Автор Тема: Моя борьба с диабетом 2-го типа  (Прочитано 195055 раз)

Анатолий Муха, Гена и 82 Гостей просматривают эту тему.

Анатолий Муха

  • Hero Member
  • *****
  • Сообщений: 7496
    • Просмотр профиля
Re: Моя борьба с диабетом 2-го типа
« Ответ #2240 : Сентябрь 08, 2020, 11:56:33 am »
Диабетики принимающие Рибоксин должны следить за уровнем мочевой кислоты.
Увеличение показателей мочевой кислоты (редко) вследствие употребления Рибоксина способствует повышению резистентности организма к инсулину, что крайне нежелательно.

Прямого влияния на артериальное давление Рибоксин не оказывает, и специалисты считают нецелесообразным применение данного лекарственного препарата для нормализации его показателей.

Однако улучшая обменные процессы в организме, лекарственное средство косвенно приводит к его снижению.

Гипотония не является абсолютным противопоказанием к применению препарата, но вызывает осторожность в его использовании.

Источник: https://icvtormet.ru/medikamenty/protivopokazaniya-pobochnye-deystviya-riboksina

Анатолий Муха

  • Hero Member
  • *****
  • Сообщений: 7496
    • Просмотр профиля
Re: Моя борьба с диабетом 2-го типа
« Ответ #2241 : Сентябрь 08, 2020, 01:43:32 pm »
В интернете появилось много статей, в которых утверждается о бесполезности Рибоксина (Инозина).

В то же время в США жидовские фарма компании успешно выпускают препарат на основе Инозина. И его эффективность доказана в более чем в 1500 клинических исследованиях, где  был доказан иммуномодулирующий и противовирусный эффект инозина пранобекс. В настоящее время накоплен достаточный клинический опыт применения инозина пранобекса при различных вирусных инфекциях, как с целью профилактики, так и с целью терапии. Наибольшее количество исследований посвящено применению препарата для профилактики и лечения острых респираторных вирусных инфекций, а также герпесвирусных инфекций.

Результаты анализа литературы, посвященной изучению эффективности применения инозина пранобекса в клинической практике, позволяют сделать заключение о целесообразности использования изучаемой молекулы, как в самостоятельной, так и вспомогательной терапии различных вирусных заболеваний.

Синтетическим аналогом инозина является инозин пранобекс. Он состоит из двух компонентов: инозина (метаболита пурина) и вспомогательного компонента пранобекса, который увеличивает тропность препарата к лимфоцитам, тем самым усиливая его иммуномодулирующее действие. В США инозин пранобекс был зарегистрирован в 80-х гг. ХХ в. под названием Methisoprinol. В настоящее время инозин пранобекс есть на фармацевтических рынках 70 стран мира под различными торговыми названиями (Inosine Pranodex, Inosinum Pranodexum, Methisoprinolum, Ацидобен, Виримун, Вируксан, Гроприносин, Делиммун, Димепранол, Изопринозин, Иммуновир, Инозиплекс, Метизопринол, Модимунал, Принозин) [12]. В Украине препарат отечественного производства зарегистрирован под торговым названием Новирин.

Более чем в 1500 клинических исследованиях были доказаны иммуномодулирующий и противовирусный эффекты инозина пранобекса. Было показано, что инозин пранобекс способствует функциональной активации NK-клеток, усилению хемотаксической и фагоцитарной активности моноцитов, макрофагов, повышению продукции эндогенных цитокинов (интерферонов, интерлейкинов) [10].

Инозин пранобекс стимулирует дифференцировку Т-лимфоцитов в цитотоксические Т-клетки и Т-хелперы. В то же время, стимулируя дифференцировку В-лимфоцитов в плазматические клетки и повышая продукцию антител, препарат модулирует гуморальный иммунитет. При этом происходит повышение концентрации иммуноглобулинов G, A и M, а также поверхностных маркеров комплемента и вируснейтрализующих антител. Инозин пранобекс предохраняет пораженные клетки от поствирусного снижения синтеза белка [21].

Активизируя функцию иммунокомпетентных клеток, инозин пранобекс опосредованно подавляет синтез вирусной РНК, что сопровождается ингибированием вирусной репродукции. Препарат обладает прямым противовирусным действием. Он угнетает репликацию вирусов путем встраивания инозин-оротовой кислоты в рибосомы пораженной вирусом клетки, препятствуя присоединению адениловой кислоты к вирусной нуклеиновой кислоте [4].

Инозин пранобекс обладает и противовоспалительным эффектом за счет выборочного ингибирования провоспалительных цитокинов, в том числе фактора некроза опухоли (TNF-α) и интерлейкина (IL-1β). Инозин пранобекс также ингибирует продукцию радикалов супероксида стимулированными нейтрофилами, проявляя антиоксидантное действие [10].

В настоящее время накоплен досточный клинический опыт применения инозина пранобекса при различных вирусных инфекциях, как с целью профилактики, так и с целью терапии. Наибольшее количество исследований посвящено применению препарата для профилактики и лечения острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).

В двойном слепом плацебо контролируемом исследовании на волонтерах убедительно было показано профилактическое действие инозина пранобекса при риновирусной инфекции. Инозин пранобекс или плацебо давали либо непосредственно в момент заражения вирусом, либо спустя 48 ч после этого. Было установлено, что в группе больных, получавших инозин пранобекс, заболело 26,3% добровольцев, тогда как в группе плацебо – 70% добровольцев (p<0,01) [23]. Аналогичный результат был получен при использовании инозина пранобекса для профилактики гриппа. Причем он был эффективен в отношении всех штаммов вируса гриппа [22].

В экспериментальном исследовании на культуре клеток было показано, что инозин пранобекс обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А и В. Ингибирующее влияние препарата на репродукцию вирусов гриппа выявлено как при предварительной обработке культуры клеток (профилактический режим), так и при внесении препарата непосредственно после инфицирования клеток (терапевтический режим). При этом был выявлен дозозависимый эффект: увеличение концентрации препарата сопровождалось потенцированием противовирусного действия независимо от типа вируса. Инозин пранобекс ингибировал репродукцию как вирусов гриппа типа А (H1N1 и H3N2), так и гриппа типа В. Следует отметить, что ингибирующее влияние инозина пранобекса на репродукцию вирусов гриппа типа А было выражено сильнее, чем на репродукцию вируса гриппа типа В [18].

Инозин пранобекс оказался эффективным не только для послеконтактной профилактики гриппа и ОРВИ, но и для их сезонной профилактики. Препарат назначали в дозе 50 мг/кг в 3 приема 3 раза в неделю в течение 4 недель. При контакте с больным гриппом дозу препарата увеличивали до 100 мг/кг в течение 5 дней. В результате проведенного исследования было показано, что применение указанных схем лечения инозином пранобексом способствовало существенному снижению частоты развития ОРВИ, а также уменьшению их продолжительности в 2,4 раза и в 4,1 раза – уменьшению количества осложнений [14].

Профилактический эффект инозина пранобекса показан у детей с бронхиальной астмой, страдающих частыми респираторными инфекциями. Под наблюдением было обследовано 37 детей с атопической бронхиальной астмой среднетяжелого персистирующего течения в возрасте от 4 до 15 лет, 26 из которых получали инозин пранобекс внутрь в профилактической дозе из расчета 50 мг/кг в сутки в 2 приема в течение 14 дней. Группу сравнения составили 11 детей, не получавшие химиопрофилактики. В основной группе у 23 детей (88,5%) было отмечено снижение частоты и длительности интеркуррентных острых респираторных вирусных инфекций в 1,5 раза (p < 0,05) и обострений бронхиальной астмы в 1,7 раза (p<0,05). Полученные результаты свидетельствуют об эффективности профилактики респираторных инфекций инозином пранобексом у детей с бронхиальной астмой [1].

В процессе клинического применения нами была показана терапевтическая эффективность инозина пранобекса (препарат отечественного производства Новирин) при инфекционном мононуклеозе Эпштейна – Барр вирусной этиологии. Так же нами были проведены исследования, в которые были включены 60 детей в возрасте от 1 до15 лет. С помощью рандомизации пациентов разделили на две группы: основную (n=34) и контрольную (n=26). Детям контрольной группы назначали базовую терапию инфекционного мононуклеоза, в то время как дети основной группы дополнительно получали инозин пранобекс в дозе 50 (100) мг/кг в течение 10 дней. По окончании исследования было обнаружено, что в контрольной группе улучшение общего состояния наблюдалось у 34,6% детей, полное исчезновение всех клинических симптомов – у 19,2% детей, ухудшение общего состояния – у 15,4% детей. В то же самое время в основной группе, получавшей инозин пранобекс, улучшение общего состояния наблюдалось у 58,8% детей (p<0,05), а полное исчезновение всех клинических симптомов – у 23,5 % детей, ухудшение общего состояния – лишь у 3% детей (p<0,05). Таким образом, был сделан вывод, что дополнительное назначение инозина пранобекса повышает эффективность базовой терапии инфекционного мононуклеоза у детей [8].

Результаты нашего исследования в последующем были подтверждены данными других работ. Так, В.В. Маврутенков (2008), Г.М. Лагир и соавт. (2009) показали, что включение инозина пранобекса в комплексную терапию инфекционного мононуклеоза способствует сокращению длительности основных симптомов заболевания (лихорадка, аденоидит, тонзиллит, лимфаденопатия, гепатомегалия) [9, 11].

Проведено изучение эффективности инозина пранобекс в лечении активной формы хронической Эпштейна – Барр вирусной инфекции у детей с рецидивирующими ОРИ. Пациентов рандомизировали в группы стандартной терапии (n=24) и стандартной терапии + инозин пранобекс в дозе 50 мг/кг массы тела в сутки в 3–4 приема внутрь (три курса лечения по 10 дней с интервалом 10 дней). Первичным критерием эффективности авторы считали частоту эпизодов ОРИ в течение 12 месяцев наблюдения. В результате применения инозина пранобекса отмечена более низкая частота (4 и 25%) и длительность ОРИ (5,6 ± 1,2 и 8,8 ± 3,3 дней) по сравнению со стандартной терапией. Кроме того, в группе детей, получавших инозина пранобекс, зафиксировано снижение частоты лимфопролиферативного, артралгического и кардиального синдромов, регистрировалось более быстрое исчезновение серологических маркеров репликации вируса Эпштейна – Барр и восстановление содержания в крови интерферона – гамма и интерлейкина 4. Нежелательные явления при назначении инозина пранобекса не отмечались. Было сделано заключение: установлена высокая эффективность и безопасность применения инозина пранобекса в лечении активной формы хронической Эпштейна – Барр вирусной инфекции у детей с рецидивирующими ОРИ [2].

Исходя из того, что инозин пранобекс инициирует секрецию IFN-α и стимулирует естественные механизмы иммунной защиты организма с привлечением таких клеточных компонентов, как Т-лимфоциты, Т-хелперы, NK-клетки и макрофаги, считается, что применение инозина пранобекса можно считать патогенетически обоснованным в качестве противорецидивной терапии при герпетической инфекции [3].

Данное положение подтверждено рядом клинических исследований. Было показано, что при использовании инозина пранобекса у больных рецидивирующим генитальным герпесом отмечено быстрое и выраженное уменьшение субъективных ощущений (жжения, болезненности, психологического дискомфорта). На 3–4-й день лечения наблюдалось отторжение корочек, на 4–5-й день – полная эпителизация эрозий, к 7–8-му дню в очагах сохранялась лишь легкая гиперемия. При рецидивах лабиального герпеса полное заживление зон поражения уменьшалось на 2–3 дня раньше по сравнению с применением традиционных средств (мази ацикловир, алпизарин и др.) [17].

Высокая терапевтическая эффективность инозина пранобекса показана в комплексном лечении рецидивирующего герпеса слизистой оболочки полости рта. Кроме этого, использование в комплексе терапии заболевания инозина пранобекса имело благоприятное влияние на иммунный ответ. Положительная динамика заключалась в восстановлении показателей клеточного иммунитета, киллерной активности лимфоцитов и фагоцитоза до уровня здоровых детей на фоне активизации гуморального звена иммунитета и гипосенсибилизации организма ребенка [16].

Эффективность инозина пранобекса также изучена и подтверждена при других вирусных инфекциях: цитомегаловирусной, папилломавирусной, хламидиозе, уреаплазмозе, вирусных гепатитах, энтеровирусной инфекции [5, 6, 15, 19].

Результаты анализа литературы, посвященной изучению эффективности применения инозина пранобекса в клинической практике, позволяют сделать заключение о целесообразности использования изучаемой молекулы (Новирин отечественного производителя «Киевский витаминный завод») как в самостоятельной, так и вспомогательной терапии различных острых, рецидивирующих и хронических вирусных заболеваний.

https://vitamin.com.ua/ru/article/ua/102/

Справка: таким образом, утверждения о бесполезности Инозина (Рибоксина) являются глупостью шарлатанов.

Анатолий Муха

  • Hero Member
  • *****
  • Сообщений: 7496
    • Просмотр профиля
Re: Моя борьба с диабетом 2-го типа
« Ответ #2242 : Сентябрь 10, 2020, 09:35:58 pm »
Диабетики второго типа в пять раз чаще умирают от инфаркта, чем другие люди.

«Инфаркт миокарда – это поражение сердечной мышцы, вызванное острым нарушением ее кровоснабжения, – рассказывает Александр Лукьяненко. – Пораженная часть мышцы умирает, и происходит это из-за сужения и воспаления сосудов. В результате образуются тромбы, которые за несколько минут полностью закрывают сосуд. К сердцу перестают поступать питательные вещества и кислород, а значит, его ткани начинают отмирать. Происходит сердечный приступ, а со временем – инфаркт».

К развитию атеросклероза и усилению тромбообразования приводят гипертония, курение, ожирение, малоподвижный образ жизни, наследственность. В группе риска также – люди старше 60-ти лет. Основными признаками инфаркта считаются боль за грудиной, одышка, ощущение нехватки воздуха, страх смерти.

Анатолий Муха

  • Hero Member
  • *****
  • Сообщений: 7496
    • Просмотр профиля
Re: Моя борьба с диабетом 2-го типа
« Ответ #2243 : Сентябрь 11, 2020, 09:31:40 am »
В настоящей теме я неоднократно утверждал о том, что алкоголь (водка) - это яд и в любых дозах водка (вино) токсична для организма. И именно поэтому надо устранять побочку по мой методике.

Нематоды или же круглые черви вида Caenorhabditis elegans, широко используемые в научных исследованиях в качестве модельного организма, имеют примечательную особенность — при экстремальных условиях они впадают в стадию так называемой дауэровской личинки, которая изолирована от окружающей среды и может выживать без пищи около четырех недель. Долгое время биологи были уверены, что дауэровская личинка представляет собой полностью изолированную систему, которая не поддерживает никакого обмена веществ с окружающей средой. Однако исследовательская группа под руководством Теймураза Карчалии из Института молекулярной клеточной биологии и генетики Общества Макса Планка совершенно неожиданно обнаружила, что если эти личинки поместить в раствор алкоголя, то продолжительность их жизни значительно увеличивается. Навальный употреблял алкоголь до отравления Ученые выяснили, что черви в этом состоянии способны принимать из окружающей среды алкоголь и усваивать его. В результате у них происходит изменения в метаболизме — этанол направляется в жировые ткани, где из него продуцируются аминокислоты и сахара, а возникающая при этом энергия обеспечивает питание. Кроме того, алкоголь помогает червям пережить обезвоживание, поскольку из него вырабатывается дисахарид тригалоза, способствующий восстановлению организмов после длительного высушенного состояния. Но несмотря на увеличившуюся продолжительность жизни и тот факт, что алкоголь, по сути, является неограниченным источником энергии, в том числе и в природных условиях, личинки в конечном итоге все равно погибали. Чтобы найти объяснение этому феномену биологи обратились к своим коллегам из Университета Эрлангена-Нюрнберга и Центра физики и медицины Общества Макса Планка. Научная группа под руководством доктора Василия Забурдаева построила математическую модель метаболических путей дауэровских личинок, с помощью которой можно было предсказать продолжительность их жизни при различных концентрациях этанола и возможные мутации в метаболической системе. В результате ученые пришли к выводу, что причиной смерти червей является накопление токсических соединений. Теперь авторы исследования намерены идентифицировать эти соединения и попытаться смягчить их действие, чтобы продлить жизнь червей еще больше. При этом не исключено, что понимание механизма выживания дауэровских личинок сможет в будущем помочь продлению жизни клеток человеческого организма.

Источник: https://rusnext.ru/news/1599804498225730

Мнение: алкоголь, при устранении токсичности, несомненно может увеличить продолжительность жизни  человека в два раза!!!

Анатолий Муха

  • Hero Member
  • *****
  • Сообщений: 7496
    • Просмотр профиля
Re: Моя борьба с диабетом 2-го типа
« Ответ #2244 : Сентябрь 11, 2020, 11:57:19 am »
После 40 лет начинаются процессы старения и сопутствующие патологии, которые приводят к смерти.  Глубокое дыхание, интенсивные физ нагрузки, искусственное поднятие уровня тестостерона, ожирение, гипертония, купание в проруби (обливание ледяной водой), сауна, баня  и пр.  - всё это ускоряет все патологии и приводит к преждевременной смерти. Долгожители за сто лет подобным дерьмом не занимались никогда.
Я проживаю в Харькове. У нас есть современное оборудование для полного обследования пациентов.

Так вот, мои результаты такого полного обследования, анализы крови и мочи свидетельствуют о том, что я в 72 года, при стаже СД 2 более 26 лет полностью здоров.Публикую свои некоторые тесты на сегодня:

Вес (натощак) = 83,2 кг. Рост 183 см.

Артериальное давление: 116\70 мм рт ст. Пульс: 71 ударов в минуту.

Температура под мышкой: 35,5 градусов (при нормальном уровне четырех гормонов щитовидной железы).

После завтрака: насыщение кислородом тканей и сосудов: 99% (измерение производилось импортным прибором). И это при том что я очень редко дышу глубоко. А интенсивно не дышу уже много лет, потому что регулярные легкие физ упражнения делаю с поверхностным дыханием и тренировкой гипоксии (кислородного голодания).

Вылечил ожирение, гипертонию, восстановил зрение до 100%, вылечил жировой гепатоз печени, гипертрофию левого желудочка сердца, держу под контролем нейропатию ног и пр.

Приведенные показатели - это главные характеристики уровня здоровья человека. И эти показатели у меня великолепные.

А вот ежесуточный уровень СК много лет от 8 - 13 ммоль\л и я не собираюсь его снижать. Все диабетики, которые снижают уровень СК до нормы здоровых людей умирают в муках преждевременно и это строго доказано в США.

Главная причина высокой смертности россиян (и почти всех диабетиков) от сердечно - сосудистых патологий - это полная бездарность врачей и глупость пациентов.

Еще одна причина того, что более 50%; мужчин умирает до 65 лет очень простая: массовый дебилизм из времен советского дерьма. Мужики живут по принципу: на авось или и так сойдет. И не водка главная причина: я выпил несколько тонн водки в период с 45 до 60 лет и сегодня мне 72 года и я вылечил ВСЕ патологии, кроме СД 2, который мне СОВЕРШЕННО не мешает жить полной грудью. Все это достигнуто применением моей комплексной системы омоложения биологического возраста, которая подробно описана в настоящей теме.

http://www.pravda-pravo.ru/forum/index. … l#msg31072

Анатолий Муха

  • Hero Member
  • *****
  • Сообщений: 7496
    • Просмотр профиля
Re: Моя борьба с диабетом 2-го типа
« Ответ #2245 : Сентябрь 12, 2020, 11:00:26 am »
В настоящей теме я регулярно привожу результаты исследований о том, что гены в данном конкретном геноме человека определяют продолжительность его жизни и  запуск всех смертельно опасных патологий. В будущем, исключительно реконструкция генома приведет к значительному увеличению продолжительности жизни и предотвращению запуска смертельно опасных патологий.

Во всех наших клетках одни и те же гены. В них могут быть мутации, однако и в мышечной клетке, и в нейроне есть ген белка глобина, ген инсулина, ген ацетилхолинэстеразы и т. д. Но стоит ли напоминать, что мышечная клетка не похожа на нервную? Всё дело в том, что гены в разных клетках работают неодинаково.

Более десяти лет назад большая международная команда исследователей начала проект GTEx (Genotype-Tissue Expression), цель которого была определить активность всех генов во всех тканях и органах человека. Образцы 49 тканей брали у 838 доноров – погибших здоровых людей преимущественно пожилого возраста. У каждого из доноров, во-первых, полностью читали ДНК. Во-вторых, в каждой ткани анализировали количество разной РНК. Как известно, генетическая информация с генов в ДНК сначала считывается в молекулу матричной РНК (мРНК), а потом на молекуле мРНК уже синтезируются белки (для простоты мы не говорим про большой класс РНК, которые не кодируют белков и которые сами по себе выполняют разные важные функции в клетке). Чем активнее ген, тем больше мРНК с него считывается. Поэтому по уровню разных мРНК можно понять, где какие гены более активны, а какие менее.

Активность гена зависит от особых регуляторных последовательностей, которые тоже записаны в ДНК – то есть одни участки ДНК влияют на другие. Сопоставляя генетический текст в ДНК с количеством разных РНК у разных людей, можно понять, какие регуляторные участки в ДНК влияют на тот или иной ген. Такие участки (или локусы) в ДНК называются eQTL, expression quantitative trait loci, что можно примерно перевести как локусы, определяющие уровень активности.

По результатам работы на днях была опубликована целая пачка из пятнадцати статей в Science, Science Advances, Cell и других журналах. Теперь по карте тканевой генетической активности для каждого гена можно проверить, как он должен работать в определённом органе или его части (потому что из каждого органа брали несколько образцов). С другой стороны, поискав у человека в геноме какой-то регуляторный участок (eQTL), можно оценить, как будут работать те или иные гены. Именно гены – потому что каждый регуляторный eQTL влияет более чем на два гена.

Другой важный результат касается теломер – концевых участков хромосом, которые укорачиваются с каждым делением клетки. По теломерам часто оценивают биологический возраст: чем они короче, тем организм старше. Но обычно для измерения теломер берут клетки крови. А что, если разные ткани стареют по-разному?
Исследователи оценили длину концевых участков хромосом в 23 тканях, и пришли к выводу, что кровь действительно позволяет судить о возрасте в целом: теломеры в клетках крови укорачиваются пропорционально теломерам в других тканях. При этом не подтвердились более ранние работы, в которых женские теломеры были в среднем длиннее мужских – то есть ни у женщин, ни у мужчин преимущества по теломерам нет. Что по-своему любопытно, поскольку считается, что женщины вообще живут дольше мужчин. Вероятно, всё дело в том, что теломеры – существенный, но не единственный индикатор возраста. Кроме того, не удалось увидеть сильного укорочения теломер у курильщиков (тут стоит заметить, что рак лёгких может возникнуть и без укорочения теломер).

Кстати, о женщинах и мужчинах. Межполовые различия трудно игнорировать, и все мы знаем, что мужчины и женщины отличаются половыми хромосомами и что у мужчин и женщин разный гормональный фон. Очевидно, это должно сказываться на работе генов. Действительно, исследователи выяснили, что 37% наших генов работают по-разному у мужчин и женщин хотя бы в какой-то одной ткани. Причём некоторые гены, условно говоря, «действуют» только у какого-то одного пола. Например, у мужчин с разными вариантами гена DPYSL4 будет разный процент жира в теле. А вот у женщин ген DPYSL4 на жир в теле не влияет – это не значит, что ген не работает, просто количество жировой ткани зависит от других генов. Точно так же у мужчин с разными вариантами гена CLDN7 будет разная масса тела при рождении. У женщин масса тела при рождении связана с другим геном – HKDC1.

Многие гены, чья активность зависит от пола, связаны с болезнями, но про их «половые» различия до сих пор ничего не знали. Очевидно, эта информацию пригодиться в персонализированной терапии, когда больного лечат в соответствии с его индивидуальными генетическими особенностями. Однако авторы работы замечают, что хотя «полозависимых» генов обнаружилось очень много, сама активность у них меняется не очень сильно. Если брать в целом, то межполовые генетические отличия между мужчинами и женщинами не очень велики. Подчеркнём, что это именно если брать в целом – потому что гены, от которых зависят, скажем, первичные и вторичные половые признаки, работают у мужчин и женщин сильно по-разному.

Что ещё влияет на активность генов? Например, возраст – но вот тут в полученных данных есть пробел. Выше мы говорили, что образцы брали большей частью у людей в летах; кроме того, чтобы проанализировать возрастные различия в масштабах всего генома, нужно ещё больше материала. (Кстати, возможно, что и межполовые различия по-разному проявляются в разном возрасте.) Некоторые специалисты, как пишет портал The Scientist, вообще сильно сомневаются в достоверности результатов, потому что образцы брали уже у мертвых, а не у живых людей. С другой стороны, где взять здоровых добровольцев, которые разрешили бы взять кусочек ткани из недр собственного мозга? Последующие исследования, скорее всего, будут сильно корректировать эту карту тканевой активности генов, но, так или иначе, новые данные будет с чем сравнивать.

Анатолий Муха

  • Hero Member
  • *****
  • Сообщений: 7496
    • Просмотр профиля
Re: Моя борьба с диабетом 2-го типа
« Ответ #2246 : Сентябрь 13, 2020, 04:11:26 pm »
99% диабетиков второго типа после 50 лет страдают гипертонией и ожирением, то есть живут в образе жирных свиней. Это очень быстро их приближает к мучительной и преждевременной смерти.



Но вот пришла такая свинья - диабетик к врачу эндокринологу и что? А НИЧЕГО!
Врач  шарлатан не имеет  ни методики лечения СД 2, ни его компенсации.

После 40 лет начинаются процессы старения и сопутствующие патологии, которые приводят к смерти. Глубокое дыхание, интенсивные физ нагрузки, искусственное поднятие уровня тестостерона, ожирение, гипертония, купание в проруби (обливание ледяной водой), сауна, баня и пр. - всё это ускоряет все патологии и приводит к преждевременной смерти. Долгожители за сто лет подобным дерьмом не занимались никогда.

Я проживаю в Харькове. У нас есть современное оборудование для полного обследования пациентов.

Так вот, мои результаты такого полного обследования, анализы крови и мочи свидетельствуют о том, что я в 72 года, при стаже СД 2 более 26 лет полностью здоров.Публикую свои некоторые тесты на сегодня:

Вес (натощак) = 83,2 кг. Рост 183 см.

Артериальное давление: 116\70 мм рт ст. Пульс: 71 ударов в минуту.

Температура под мышкой: 35,5 градусов (при нормальном уровне четырех гормонов щитовидной железы).

После завтрака: насыщение кислородом тканей и сосудов: 99% (измерение производилось импортным прибором). И это при том что я очень редко дышу глубоко. А интенсивно не дышу уже много лет, потому что регулярные легкие физ упражнения делаю с поверхностным дыханием и тренировкой гипоксии (кислородного голодания).

Вылечил ожирение, гипертонию, восстановил зрение до 100%, вылечил жировой гепатоз печени, гипертрофию левого желудочка сердца, держу под контролем нейропатию ног и пр.

Приведенные показатели - это главные характеристики уровня здоровья человека. И эти показатели у меня великолепные.

А вот ежесуточный уровень СК много лет от 8 - 13 ммоль\л и я не собираюсь его снижать. Все диабетики, которые снижают уровень СК до нормы здоровых людей умирают в муках преждевременно и это строго доказано в США.

Главная причина высокой смертности россиян (и почти всех диабетиков) от сердечно - сосудистых патологий - это полная бездарность врачей и глупость пациентов.

Еще одна причина того, что более 50%; мужчин умирает до 65 лет очень простая: массовый дебилизм из времен советского дерьма. Мужики живут по принципу: на авось или и так сойдет. И не водка главная причина: я выпил несколько тонн водки в период с 45 до 60 лет и сегодня мне 72 года и я вылечил ВСЕ патологии, кроме СД 2, который мне СОВЕРШЕННО не мешает жить полной грудью. Все это достигнуто применением моей комплексной системы омоложения биологического возраста, которая подробно описана в настоящей теме.

« Последнее редактирование: Сентябрь 13, 2020, 04:12:59 pm от Анатолий Муха »

Анатолий Муха

  • Hero Member
  • *****
  • Сообщений: 7496
    • Просмотр профиля
Re: Моя борьба с диабетом 2-го типа
« Ответ #2247 : Сентябрь 14, 2020, 09:06:25 am »
Европейские исследователи открыли новую причину, по которой смерть мужчин в среднем наступает раньше, чем у женщин. Об этом сообщает EurekAlert. Ученые проанализировали образ жизни 1970 мужчин в возрасте 40–79 лет и сравнили уровень метаболитов витамина D с показателями состояния здоровья с поправкой на возраст, наличие вредных привычек, количество лишнего веса и общего самочувствия. Оказалось, что уровень метаболизма, который с возрастом снижается, непосредственно связан с дефицитом витамина D.

Источник: https://rusnext.ru/news/1600060089226005

Анатолий Муха

  • Hero Member
  • *****
  • Сообщений: 7496
    • Просмотр профиля
Re: Моя борьба с диабетом 2-го типа
« Ответ #2248 : Сентябрь 14, 2020, 10:54:44 am »
5 анализов крови, которые после 40 лет полезно делать ежегодно
общий клинический. Для диагностики железодефицита и других проблем с кроветворением, выявления воспалительного процесса, угрозы тромбоза или геморрагического синдрома;
на углеводный обмен. Для профилактики сахарного диабета и метаболического синдрома. Самый простой – анализ крови на глюкозу. Более информативный – на гликозилированный гемоглобин – покажет средний уровень сахара в крови за последние 2–3 месяца;
на липидный профиль. Исследовать нужно не только общий холестерин, но и его фракции (липопротеины высокой и низкой плотности – так называемые «хороший» и «плохой» холестерин). Анализ оценивает риск атеросклероза и позволяет вовремя скорректировать факторы риска: сбросить вес, заняться спортом, отказаться от курения, снизить жир и соль в рационе;
на мочевину, креатинин, пуриновый обмен. Контроль работы почек;
на простатспецифический антиген (ПСА) – маркер рака простаты – только для мужчин с 45 лет.

Анатолий Муха

  • Hero Member
  • *****
  • Сообщений: 7496
    • Просмотр профиля
Re: Моя борьба с диабетом 2-го типа
« Ответ #2249 : Сентябрь 14, 2020, 06:41:13 pm »
Вакцина «Спутник V» против covid-19, получившая одобрение в России в прошлом месяце, способна вызывать ответ антител без серьезных побочных эффектов, и эти результаты были получены при проведении тестов на небольшом количестве людей. Об этом свидетельствуют предварительные результаты исследования, опубликованного в журнале Lancet в пятницу.

Результаты ранней фазы проведения испытаний этой вакцины без случайной выборки с участием 76 испытуемых показывают, что две составляющие этой вакцины имеют хороший профиль безопасности в течение 42 дней, а также вызывают антительный ответ у участников в течение 21 дня.

По данным участников проведенного исследования, добавочные результаты проведенных тестов свидетельствуют о том, что эта вакцина также вызывает ответ Т-клеток в течение 28 дней.

Эти данные основаны на двух небольших фазах, продолжавшихся 42 дня, — в ходе одной из них изучались замороженные составляющие этой вакцины, тогда как другая была связана с лиофилизированной (высушенной в вакууме) элементов этой вакцины, сообщили участники проведенного исследования.

Замороженные составные части предусмотрены для использования в существующих глобальных цепочках поставок для вакцин, тогда как замороженные в вакууме составы были разработаны для использования в труднодоступных регионах, поскольку они более стабильны и могут храниться при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия.

Эта двусоставная вакцина включает в себя рекомбинат аденовируса человека тип 26 (rAd26-S), а также рекомбинат аденовируса человека тип 5 (rAd5-S), которые были модифицированы для выражения характерного для SARS-CoV-2 протеина с шипом.

Аденовирусы, которые, как правило, вызывают обычную простуду, также были ослаблены для того, чтобы они не могли размножаться в клетках человека и не могли вызвать болезнь, сообщили исследователи.

Эти вакцины направлены на то, чтобы стимулировать два вида иммунной системы — антитела и реакцию Т-клеток, а делается это для того, чтобы они атаковали вирус в тот момент, когда он циркулирует по телу, а также атаковали клетки, зараженные SARS-CoV-2.

«Когда аденовирусные вакцины проникают в клетки человека, они доставляют туда генетический код протеина с шипом SARS-CoV-2, что заставляет клетки производить протеин с шипом», — сказал руководитель проведенного исследования Денис Логунов (Denis Logunov) из российского Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи.

«Это помогает обучить иммунную систему распознавать и атаковать вирус SARS-CoV-2. Для формирования мощного иммунного ответа против SARS-CoV-2 важно, чтобы была предоставлена бустерная вакцинация (booster vaccination)», — отметил Логунов.

По его словам, это происходит потому, что иммунная система может распознать и атаковать этот вектор, и в результате вакцина не сможет попасть в клетки человека, а тело научится распознавать и атаковать вирус SARS-CoV-2.

«Для нашей вакцины мы используем различные векторы аденовируса, и мы пытаемся таким образом избежать того, чтобы иммунная система получила иммунитет к этому вектору», — добавил Логунов.

Эти исследования проводились в двух больницах в России, они были открытыми и без случайной выборки, а это означает, что участники эксперимента знали, что они принимают вакцину и что они не были выбраны случайно и не включены в состав групп с другим видом лечения.

В этих исследованиях участвовали взрослые люди в возрасте от 18 до 60 лет, они находились в режиме самоизоляции с момента регистрации и оставались в больнице первые 28 дней после первой вакцинации.

В первой фазе каждого исследования участники получали один компонент двусоставной вакцины — четыре группы в составе 9 пациентов получили замороженную или замороженную в вакууме вакцину — rAd26-S или rAd5-S.

В ходе второй фазы, которая начиналась только по прошествии пяти дней после начала фазы один, участники получали полностью двусоставную вакцину — они получили первичную вакцинацию с компонентом rAd26-S в день 0, а затем получила бустерную вакцинацию с компонентом rAd5-S на 21-ый день.

В каждой группе было по 20 человек, и члены одной из них получали замороженную, а другие замороженную в вакууме вакцину, отмечают авторы опубликованного в журнале Lancet исследования.

Для сравнения иммунитета после вакцинации с естественный иммунитетом, сформированным после заражения вирусом SARS-CoV-2, авторы исследования взяли плазму крови в период выздоровления у 4817 человек, которые перенесли Covid-19 в легкой или средней форме, сообщили авторы исследования.

По их мнению, оба состава вакцины были безопасны в течение 42 дней проведения исследования, и они легко переносились.

Наиболее распространенным негативным эффектом была боль в месте инъекции, повышение температуры, головная боль, астения (слабость или отсутствие энергии), а также боль в мышцах и суставах.

Авторы исследования отмечают, что эти негативные эффекты также наблюдаются при применении других вакцин, в частности, тех, которые основаны на рекомбинантных вирусных векторах.

CNBC, США

Анатолий Муха

  • Hero Member
  • *****
  • Сообщений: 7496
    • Просмотр профиля
Re: Моя борьба с диабетом 2-го типа
« Ответ #2250 : Сентябрь 15, 2020, 06:27:58 pm »
Статистика неумолима!

Американские ученые выявили зависимость между месяцем рождения и продолжительностью жизни. По мнению исследователей, наибольшую вероятность прожить долго имеют люди, которые родились в октябре, ноябре и декабре.

Анатолий Муха

  • Hero Member
  • *****
  • Сообщений: 7496
    • Просмотр профиля
Re: Моя борьба с диабетом 2-го типа
« Ответ #2251 : Сентябрь 16, 2020, 01:32:22 pm »
В настоящей теме я многократно описывал как надо следить за зубами и полостью рта, поскольку здоровые зубы - это признак долголетия. Пожилые люди по своей глупость плохо следят за зубами. А для диабетиков это важно в тройне.

Важнейшим показателем здоровья организма для людей всех возрастов является состояние полости рта. К такому выводу пришли американские исследователи из Университета Коннектикута.

Эксперты отмечают, что манипуляции с зубами и их опорными структурами могут привести к попаданию имеющихся в полости ртва бактерий в кровоток, что опасно распространением инфекций в удаленные части тела. При этом даже чистка зубов для тех, у кого плохая гигиена полости рта, может привести к выделению бактерий в кровь.

По статистике, распространенность кариеса у пенсионеров более чем в два раза выше, чем у молодых. Так, 64% пожилых людей в США страдают от периодонтита, и этот недуг связан с различными заболеваниями, включая сердечно-сосудистые патологии и диабет, отмечают ученые.

Анатолий Муха

  • Hero Member
  • *****
  • Сообщений: 7496
    • Просмотр профиля
Re: Моя борьба с диабетом 2-го типа
« Ответ #2252 : Сентябрь 17, 2020, 06:20:04 pm »
Есть такое понятие - митохондриальное питание. И если нужно наполнить свои дни бодростью, продлить молодость и здоровье - желательно подробно изучить их предпочтения. Потому что от бесперебойной работы митохондрий напрямую зависит наш жизненный тонус.

Чего митохондрии не любят
Скачков инсулина, это вызывает их дисфункцию. Вплоть до развития сахарного диабета. Мы знаем, что резкий выброс инсулина вызывают “быстрые” углеводы. Следовательно, прочь их из рациона!

“Вредных жиров” - это в первую очередь касается рафинированного подсолнечного масла. Недавно я сама пересмотрела свои гастрономические привычки. Теперь я жарю практически все на топленом или сливочном масле. Да! еще для обжарки рекомендуют использовать сало. Вот так!

Состояние стресса и зашлакованность организма. Впрочем, последнее не любит ни одна клетка.

Что нужно митохондриям для полного счастья
Продукты с высокой энергетической плотностью. Вот их перечень:

субпродукты ( особенно куриная и говяжья печень)
мясо
рыба ( жирные сорта по типу семги и мелкая рыбешка, которую можно есть прямо с косточками (тюлька, сардина)
орехи и семена, особенно авокадо, пророщенная зелень
брокколи
икра
и как ни странно - костный бульон! при условии, что мясо не перемороженное
Качественные жиры, содержащие ОМЕГА-3 ( об этом я уже писала выше)

Много клетчатки ( это поддерживает микрофлору организма и позитивно влияет на работу митохондрий)

Много клетчатки ( это поддерживает микрофлору организма и позитивно влияет на работу митохондрий)

И внимание! сокращение приемов пищи. Т.е. интервальное голодание. Тогда митохондрии начинают расщеплять залежи жиров. Так что налицо сразу 2 эффекта:

меньше жира
больше энергии

Справка:  Интервальное голодание - это полезно. Но самое главное после 40 лет, когда начались процессы старения и сопутствующие смертельные патологии, надо активно тренировать гипоксию (кислородное голодание) и принимать ежедневно Альфалипоевую кислоту. С возрастом доза должна возрастать от 600 до 1200 мг. Это поможет нивелировать в вашем организме кислородные радикалы, которые убивают митохондрии и ускоряют процесс старения и развитие всех патологий.

Анатолий Муха

  • Hero Member
  • *****
  • Сообщений: 7496
    • Просмотр профиля
Re: Моя борьба с диабетом 2-го типа
« Ответ #2253 : Сентябрь 17, 2020, 09:46:32 pm »
В 2015 году американские и итальянские специалисты, изучив данные восьмисот человек старше ста лет и пяти тысяч старше 90, выявили четыре гена долголетия: CDKN2B, связанный с регуляцией жизненных циклов клеток, SH2B3, ABO, определяющие группу крови, и один из генов HLA, отвечающий за распознавание иммунной системой клеток собственного организма.
Четыре года спустя международная команда исследователей описала уже 12 участков генома, различные варианты которых коррелировали с продолжительностью жизни. Главным образом это были области, формирующие предрасположенность к серьезным заболеваниям, в частности сердечно-сосудистым и диабету второго типа, а также болезням, которые возникают из-за курения. При этом гены, ассоциированные со злокачественными опухолями, не имеющими отношения к табачной зависимости, значимого влияния на продолжительность жизни не оказывают.
Кроме того, эффект тех или иных генетических вариаций меняется с возрастом. Одни представляют опасность для молодых, другие — только после 60-70 лет.

Анатолий Муха

  • Hero Member
  • *****
  • Сообщений: 7496
    • Просмотр профиля
Re: Моя борьба с диабетом 2-го типа
« Ответ #2254 : Сентябрь 17, 2020, 09:48:27 pm »
Важен и уровень образования, точнее генетическая предрасположенность к нему, считает международный коллектив ученых. По разным данным, наследуемость этого признака оценивается от 20 (в молекулярно-генетических исследованиях) до 60 процентов (когда сравнивают успехи близнецов).
На основании информации о двухстах тысячах европейцев выяснили, что чем выше так называемый полигенный балл — совокупность генетических вариантов, по которым биологи определяют тягу к знаниям, тем дольше живет человек.
Впрочем, авторы работы отмечают, что выявленная корреляция лишь статистическая, а не причинно-следственная.

Анатолий Муха

  • Hero Member
  • *****
  • Сообщений: 7496
    • Просмотр профиля
Re: Моя борьба с диабетом 2-го типа
« Ответ #2255 : Сентябрь 18, 2020, 09:11:46 am »
Ученые из университета Салфорд в британском Манчестере модифицировали антибиотик доксициклин, который в теории способен подавить метастазы. Благодаря этому открытию онкологические заболевания могут стать излечимыми.

«Удалось выяснить, что уязвимое место метастазов — истощение энергии клеток. Чтобы лишить клетки энергии и, тем самым, возможности размножаться, исследователи использовали доксициклин — полусинтетический антибиотик», — пишет «Российская газета» со ссылкой на статью об открытии ученых в журнале «Границы онкологии».

Препарат используется с 1967 года. Ученые усилили доксициклин в пять раз, что позволяет не бояться появления устойчивых к нему инфекций. В скором времени новое лекарство направят на клинические испытания. Если они будут успешными, но препарат будут использовать при лечении метастазов — главной причины смерти от рака. Пока врачи умеют удалять опухоли, а при борьбе с метастазами используют химическую и лучевую терапии. Но это не всегда дает желаемый результат, уточняет издание.

Ранее диетологи заявляли, что приправы из красного и черного перца можно использовать в качестве профилактики онкологических заболеваний и вирусов, передает «Царьград». Также усилить защиту организма от рака способны чеснок, бразильский орех и брокколи. Однако применять эту пищу в лечебных целях необходимо только после одобрения врача.